top of page

Boala Huntington

Boala Huntington este o boală progresivă neurodegenerativă ereditară, caracterizată prin demență, declin cognitiv, coordonare defectuoasă a mușchilor, și coree. Este afectat în primul rând sistemul nervos. Simptomele se dezvoltă după vârsta de 30 de ani. Transmiterea bolii este autozomal dominantă; markerul genetic se află pe brațul scurt al cromozomului 4, ce constă într-o repetare excesivă a secvenței trinucleotide CAG. Gena codifică proteina Huntington, care se acumulează selectiv în celulele cerebrale, sensibile la nivelurile toxice ale acestei proteine.

Sursa: https://ro.wikipedia.org/wiki/Boala_Huntington

Efecte neuroprotector al medicamentelor pe bază de phytocannabinoid în modele experimentale de boală Huntington
(Eng) (PubMed)

Canabinoidele: noi medicamente pentru tratamentul bolii Huntington
(Eng) (PubMed)

Studiu clinic cu cannabidiol (CBD), controlat, in boala Huntington
(Eng) (PubMed)

Perspective pentru terapii pe bază de canabinoizi în tulburările ganglionilor bazali
(Eng) (PubMed)

Proprietăți neuroprotectoare ale cannabigerolului in boala Huntington: studii realizate pe cobai
(Eng) (PubMed)

bottom of page